به گزارش یولن از شیراز، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز درباره این بیماری گفت: بیماری فنیل کتونوری یا PKU یکی از بیماری های متابولیک ارثی است که در غربالگری نوزادان در بدو تولد بررسی می شود و علت بروز آن، کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز بوده که سبب تجمع فنیل آلانین در بدن شده و موجب صدمه مغزی به کودک می شود.
عبدالرسول همتی هشدار داد: در صورتی که کودکان مبتلا به فنیل کتونوری، تحت مراقبت و پیگیری قرار نگیرند، هر ماه، چهار نمره از بهره هوشی یا IQ آنها کاسته می شود.
او ادامه داد: در راستای دستیابی به اهداف برنامه ژنتیک اجتماعی، بیمارانی که در غربالگری بدو تولد، مثبت شناسایی می شوند، پس از انجام آزمایش و تائید تشخیص، در کلینیک PKU واقع در بیمارستان قطب الدین، ماهیانه خدمات بالینی شامل ویزیت متخصص اطفال، مشاوره تغذیه، مشاوره روانشناسی، و مشاوره ژنتیک و آزمایش های دوره ای به آنان ارائه می شود.
همتی تاکید کرد: این افراد باید در سه سال نخست زندگی هر ماه؛ از سن ۳ تا ۶ سالگی هر ۴ ماه؛ از سن ۶ تا ۱۲ سالگی دو مرتبه در سال و پس از ۱۲ سالگی یک بار در سال، آزمایش فنیل آلانین را انجام دهند که انجام این آزمایش های دوره ای، هزینه های بالایی را به خانواده بیماران تحمیل می کند.
معاون بهداشت دانشگاه با بیان اینکه با همکاری دیگر بخش ها و ارگان های مرتبط، امکان انجام این آزمایش در دانشکده پیراپزشکی شیراز فراهم شده است، اظهار کرد: با راه اندازی امکان انجام این آزمایش در دانشکده پیراپزشکی، ۳۱۰ خانواده بیماران مبتلا به این بیماری در استان، دیگر متحمل هزینه های بالای آزمایشگاهی نمی شوند.
او اعلام کرد: در راستای تسهیل دریافت این خدمت، نمونه گیری در روزهای یکشنبه و چهارشنبه در کلینیک فنیل کتونوری مجتمع درمانگاهی تخصصی و فوق تخصصی قطب الدین شیرازی، انجام و برای انجام آزمایش، نمونه ها به دانشکده پیراپزشکی ارسال می شود.
انتهای پیام/د
